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要(yào / yāo)先對PCR目的(de)序列的(de)長度有個(gè)大(dà)緻估計： 第一(yī / yì ／yí)步：找到(dào)Primer3的(de)站點。你不(bù)用記住這(zhè)個(gè)站點，但是(shì)要(yào / yāo)記住“Primer3”這(zhè)個(gè)詞，然後打開GOOGLE首頁，輸入Primer3，跳出(chū)來(lái)的(de)第一(yī / yì ／yí)個(gè)項目就(jiù)是(shì)了(le／liǎo)“Prim [...]

1 請問配制聚丙烯酰胺凝膠電泳膠時(shí)，促凝的(de)是(shì)TEMED還是(shì)過硫酸铵？膠聚時(shí)間很長如何解決？ 過硫酸铵提供驅動丙烯酰胺和(hé / huò)雙丙烯酰胺聚合所需的(de)自由基，而(ér)TEMED通過催化過硫酸铵形成自由基而(ér) [...]

1 克隆PCR産物的(de)最優條件是(shì)什麽？ 最佳插入片段：載體比需實驗确定。1：1（插入片段：載體）常爲(wéi / wèi)最佳比，摩爾數比1：8或8：1也(yě)行。應測定比值範圍。連接用5ul 2X連接液, 50ng質粒DNA,1Wei [...]

1、從柱離心式産品的(de)流行看經典方法的(de)缺點 （或者操作重點） 柱式方法的(de)風行是(shì)無法否定的(de)現實。下面通過柱式方法與經典方法的(de)比較，看一(yī / yì ／yí)看如何注意經典方法的(de)操作重點。 裂解，二者幾乎沒 [...]

如果不(bù)慎發生污染情況，應從下面幾條出(chū)發，逐一(yī / yì ／yí)分析，排除污染。 （1）設立陰陽性對照：有利于(yú)監測反應體系各成分的(de)污染情況。選擇陽性對照時(shí)，應選擇擴增弱，且重複性好的(de)樣品，因強陽性 [...]

1 PCR産物的(de)電泳檢測時(shí)間 　　一(yī / yì ／yí)般爲(wéi / wèi)48h以(yǐ)内，有些最好于(yú)當日電泳檢測，大(dà)于(yú)48h後帶型不(bù)規則甚緻消失。 2 假陰性，不(bù)出(chū)現擴增條帶，應該怎麽辦？ 　　PCR反應的(de)關鍵環節有①模闆核酸的(de)制 [...]

1、 在(zài)提核酸前，對實驗樣品你應該知道(dào)什麽？ 樣品的(de)核酸含量、酶含量、特殊雜質含量。 絕大(dà)情況下，使用新鮮樣品可以(yǐ)獲得最好的(de)結果，但對一(yī / yì ／yí)些雜質含量高的(de)樣品，-20℃保存一(yī / yì ／yí)天後抽提，可 [...]

PCR檢測微量感染因子(zǐ)時(shí)，容易因爲(wéi / wèi)污染的(de)而(ér)導緻各種問題，因此，進行PCR操作時(shí)，操作人(rén)員應該嚴格遵守一(yī / yì ／yí)些操作規程，最大(dà)程度地(dì / de)降低可能出(chū)現的(de)PCR污染或杜絕污染的(de)出(chū)現。 （1）劃分操作區 [...]

可以(yǐ)。測序公司在(zài)進行PCR産物直接測序前，會對PCR産物進行純化，去除體系中影響測序的(de)組分，所以(yǐ)PCR Mix中的(de)溴酚藍并不(bù)會影響後續測序反應。 東盛生物提供含溴酚藍和(hé / huò)不(bù)含溴酚藍兩種體系， [...]

可以(yǐ)。但實驗室自配的(de)PCR Mix穩定性差，無法長期保存，且易出(chū)現靈敏度低、擴增長度短、重複性差等問題，而(ér)東盛的(de)PCR Mix添加了(le／liǎo)特殊的(de)穩定劑，可以(yǐ)确保在(zài)室溫2周或-20℃2年的(de)條件下，擴增效 [...]

快捷指南Volumes Quick Guide，此功能能對任意所選區域進行定量分析,此分析可以(yǐ)報告2個(gè)結果：相對濃度和(hé / huò)絕對濃度（如有濃度标準樣品） 1．  選擇成像系統或打開已保存的(de)文件(軟件可以(yǐ)控制 [...]

在(zài)PCR實驗中，選擇合适的(de)試劑對于(yú)實驗的(de)成功至關重要(yào / yāo)。東盛公司推出(chū)了(le／liǎo)兩種不(bù)同的(de)PCR試劑産品：2×PCR Mix和(hé / huò)PCR Mix Kit。這(zhè)兩種産品在(zài)組成、使用方法和(hé / huò)特點上(shàng)有所不(bù)同，适用于(yú)不(bù)同的(de)實驗 [...]