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産品簡介

DSRed是(shì)一(yī / yì ／yí)種靈敏、穩定、安全無毒的(de)核酸染色劑，适用于(yú)對瓊脂糖凝膠和(hé / huò)聚丙烯酰胺凝膠中的(de)核酸（dsDNA、ssDNA、RNA）進行染色。DSRed具有高于(yú)EB（溴化乙錠）的(de)靈敏性，可以(yǐ)檢測到(dào)微量的(de)DNA。DSRed通過靜電吸引的(de)方式結合核酸分子(zǐ)，在(zài)工作濃度下不(bù)具有緻突變能力，比EB更安全，更環保。

安全性說(shuō)明：本品具有特殊的(de)分子(zǐ)結構，不(bù)能穿過細胞膜和(hé / huò)乳膠手套。本品已通過生物安全性測試，在(zài)工作濃度下不(bù)具有緻突變性，且對環境是(shì)安全的(de)，可以(yǐ)直接傾倒入下水道(dào)。

保存條件

請置于(yú)室溫避光保存。本品結構穩定，開封後可至少保持十二個(gè)月有效。

使用方法

由于(yú)核酸分子(zǐ)結合染料後會影響自身在(zài)電泳過程中的(de)遷移，同時(shí)會導緻相鄰核酸條帶之(zhī)間互相影響，因此更推薦使用後染法（泡染法）。對于(yú)聚丙烯酰胺凝膠，也(yě)推薦使用後染法（泡染法）。

1. 凝膠預染法

1.1 按常規方法配制瓊脂糖凝膠；

1.2 向融化的(de)瓊脂糖中加入适量的(de)DSRed使其終濃度爲(wéi / wèi)1×，充分混勻。如50 ml瓊脂糖凝膠中加入5 μl 10,000× DSRed;

1.3 向制膠闆中傾倒凝膠，使其凝固；

1.4 加樣，按照常規方法進行電泳；

1.5 通過凝膠成像系統（302 nm）觀察被染色的(de)凝膠，拍照保存。

2. 後染法（泡染法）

2.1 按常規方法進行電泳；

2.2 用純水将10,000× DSRed原液稀釋3,300倍至約3×。如50 ml純水中加入15 μl 10,000× DSRed;

備注：也(yě)可用0.1 M NaCl 稀釋10,000× DSRed至3×，可以(yǐ)增加染料靈敏性，但是(shì)重複使用易産生沉澱。

2.3 将電泳後的(de)凝膠置于(yú)合适的(de)容器中，如聚丙烯材質的(de)容器，再加入适量的(de)3×染色液浸沒凝膠；

2.4 室溫輕輕振蕩染色約30分鍾；

備注：染色時(shí)間與凝膠厚度及瓊脂糖濃度有關。對于(yú)3.5%-10%的(de)聚丙稀酰胺凝膠，通常需染色30分鍾至1小時(shí)。

2.5 用清水将染色的(de)凝膠緩慢沖洗幹淨；

2.6 通過凝膠成像系統（302 nm）觀察被染色的(de)凝膠，拍照保存；

備注：染色液可以(yǐ)重複使用至少2-3次，置于(yú)室溫避光保存。

注意事項

1. DSRed是(shì)大(dà)分子(zǐ)核酸染料，難以(yǐ)穿透細胞膜，因而(ér)比小分子(zǐ)的(de)溴化乙錠（EtBr，EB）更加安全，但是(shì)對DNA遷移的(de)影響也(yě)更大(dà)。因此，爲(wéi / wèi)了(le／liǎo)避免DNA片段，尤其是(shì)多片段的(de)DNA Marker産生條帶扭曲或分離異常等現象，我們更推薦建使用後染法來(lái)進行染色。

2. DSRed在(zài)低溫環境下易發生沉澱，因此請置于(yú)室溫保存。若發生沉澱，可将染料加熱至45-50℃，2分鍾，振蕩溶解。

3.
由于(yú)DSRed具有較高的(de)靈敏性，因此建議核酸樣品的(de)上(shàng)樣量爲(wéi / wèi)50-200 ng/泳道(dào)。若未知濃度的(de)樣品亮度過高，請降低上(shàng)樣量。

爲(wéi / wèi)了(le／liǎo)适應預染法用戶的(de)使用習慣，我們專門開發了(le／liǎo)适用于(yú)大(dà)分子(zǐ)核酸染料的(de)DNA分子(zǐ)量标準LD DNA Marker系列。因此，當用戶使用DSRed等新型無毒核酸染料預染瓊脂糖凝膠時(shí)，請搭配東盛生物LD DNA Marker系列。

如下圖所示，東盛生物經典版DNA Marker DS^TM 5000在(zài)DSRed預染的(de)凝膠中條帶相互擠壓，不(bù)能有效分離，而(ér)LD DS^TM 5000條帶可以(yǐ)正常分離。

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